Kaspaseffektmekanism

Egenskaperna för apoptotiska celler inkluderar DNA-fragmentering till fragment på cirka 200 bp, kromatinkoncentration, cellmembranaktivering, cellkrympning och slutligen bildningen av apoptotiska kroppar insvepta i cellmembranet. Sedan sväljs dessa apoptotiska kroppar av andra celler. Denna process tar cirka 30-60 minuter. Hela processen med kaspasinducerade förändringar relaterade till ovanstående apoptos är inte helt klar, men inkluderar åtminstone följande tre mekanismer:

Hämmare av apoptos

Normala levande celler bryter inte DNA eftersom nukleas är inaktivt. Detta beror på att nukleas och inhibitor kombineras. Om inhibitorn förstörs kan nukleas aktiveras, vilket orsakar DNA-fragmentering. Det är känt att kaspas kan klyva denna hämmare för att aktivera nukleas, så detta enzym kallas kaspasaktiverat deoxiribonukleas CAD, och dess hämmare kallas ICAD. Under normala omständigheter visar därför CAD ingen aktivitet eftersom CAD-ICAD existerar i form av en inaktiv förening. När väl ICAD har hydrolyserats av Caspase, är CAD utrustad med nukleasaktivitet och DNA-fragmentering genereras. Det är signifikant att CAD endast kan syntetiseras och visa aktivitet när ICAD existerar, vilket tyder på att CAD-ICAD existerar på ett co-transkriptionellt sätt, så det är nödvändigt för ICAD att aktivera och hämma CAD.